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Index « Auteurs » - entrée « Martin Delatycki »
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Martin Deile < Martin Delatycki < Martin Deltombe  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Martin Delatycki

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
007095 (2010) Damien L. Bruno [Australie] ; Britt-Marie Anderlid [Suède] ; Anna Lindstrand [Suède] ; Conny Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Johanna Lundin [Suède] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Jessica Douglas [États-Unis] ; Catherine Nowak [États-Unis] ; Margaret P. Adam [États-Unis] ; R Frank Kooy [Belgique] ; Nathalie Van Der Aa [Belgique] ; Edwin Reyniers [Belgique] ; Geert Vandeweyer [Belgique] ; Irene Stolte-Dijkstra [Pays-Bas] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Alison Yeung [Australie] ; Martin Delatycki [Australie] ; Birgit Borgström [Suède] ; Lena Thelin [Suède] ; Carlos Cardoso [France] ; Bregje Van Bon [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Bert B A. De Vries [Pays-Bas] ; Anders Wallin [Suède] ; David J. Amor [Australie] ; Paul A. James [Australie] ; Howard R. Slater [Australie] ; Jacqueline Schoumans [Suède]Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes
00AF21 (2003) Ferdinando Squitieri ; Cinzia Gellera ; Milena Cannella ; Caterina Mariotti ; Giuliana Cislaghi ; David C. Rubinsztein ; Elisabeth W. Almqvist ; David Turner ; Anne-Catherine Bachoud-Le Vi [France] ; Sheila A. Simpson ; Martin Delatycki ; Vittorio Maglione ; Michael R. Hayden ; Stefano Di DonatoHomozygosity for CAG mutation in Huntington disease is associated with a more severe clinical course

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